キラリティは、いくつかの分子およびイオンの幾何学的特性である。 キラル分子/イオンはその鏡像上に重ね合わせることができない。 不斉炭素中心の存在は、有機および無機分子中のキラリティーを誘発するいくつかの構造的特徴の1つである。
個々のエナンチオマーは、しばしば、右手または左手のいずれかとして指定される。 有機および無機化学における立体化学について論じる際には、キラリティーは重要な考慮事項です。 ほとんどの生体分子および医薬品はキラルであるため、概念は非常に実用的に重要です。
多くの生物学的に活性な分子は、天然に存在するアミノ酸(タンパク質のビルディングブロック)および糖を含む、キラルである。 生物学的システムでは、これらの化合物のほとんどは同じキラリティーである:ほとんどのアミノ酸は左旋性(l)であり、糖は右旋性(d)である。 典型的な天然に存在するタンパク質は、1-アミノ酸からできており、左利きのタンパク質として知られている。 比較的希少なd-アミノ酸は右利きのタンパク質を産生する。

すべてを表示 4 結果